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胃癌

胃癌的88必发在线娱乐药物有哪些?

更新时间:2013-01-04 19:46:54 | fx_2e10b556

  胃癌的88必发在线娱乐药物有哪些?对于胃癌的88必发在线娱乐药物目前在林场上主要采用四种:直接破坏dna的药物、间接破坏dna药物、有丝分裂抑制剂、蛋白质合成的抑制剂四种药物,下面就让我们详细的介绍一下相关药物的88必发在线娱乐原则以及效果。

  ⒈直接破坏dna的药物:

  ⑴铂类配合物:如顺铂、卡铂。此类药物利用铂部分与dna同一条链的碱基或两条链的碱基形成交叉联结。

  ⑵烷化剂:如环磷酰胺、马利兰等。这类药物可引起dna分子内鸟嘌呤碱基n7或腺嘌呤n3分子的交联。其反应过程为:烷化剂中一个基团形成亚胺离子,进而形成正碳离子,并与dna中gn7反应;同时烷化剂分子中另一个基团也以同样的方式作用于dna分子中另一个gn7,引起dna双链间或在同一条链的g·g间发生交联反应,亦即这类药物利用烷基中的碳与dna的亲核碱基之间形成单功能或双功能共价键,双功能烷化剂可引起链内或链间的交叉联结。

  ⑶dna嵌合类抗癌药:如放线菌素d、柔红霉素、阿霉素等。此类药物能插入dna的双螺旋链,改变dna的模板性质,抑制dna聚合酶从而抑制dna、rna的合成。

  ⒉间接破坏dna药物:

  ⑴影响核酸合成的药物:如氟尿嘧啶、甲氨蝶呤;6-巯基嘌呤等。氟脲嘧啶在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制dna的生物合成。

  甲氨蝶呤可抑制二氢叶酸还原酶,阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸,后者传递一碳基因,为合成嘧啶核苷酸和嘌呤苷酸所必需,所以甲氨蝶呤可抑制嘌呤和嘧啶的合成,导致dna的合成明显受到抑制,此外,甲氨蝶呤对胸腺核苷酸合成酶也有抑制作用。

  6-巯基嘌呤进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性,抑制次黄嘌呤核嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及鸟嘌呤核苷酸,因而抑制dna的形成。

  ⑵博莱霉素、丝裂霉素等通过产生自由基引起碱基损伤和dna链断裂。

  ⑶鬼臼乙叉苷等可抑制dna拓扑异构酶,使dna与酶蛋白结合形成的易解离复合物趋于稳定和僵化,从而使dna链断裂。

  ⒊有丝分裂抑制剂纺缍丝由若干微管集聚而成,纺缍丝连着染色体,由于纺缍丝微管蛋白的收缩,使染色体向两极移动。植物类药物如长春新碱、秋水仙碱等可与微管蛋白结合,阻止微小管的装配。也有人认为,长春新碱主要影响trna,从而选择性抑制微管蛋白的合成,其结果导致纺缍丝形成障碍,染色体不能向两极移动,而停留在中期赤道板上,终因细胞核结构异常而导致细胞死亡。秋水仙碱的c环可与纺缍丝微管蛋白结合,阻止其聚合反应,阻止纺缍丝形成,使其不能发生主动收缩运动,从而使染色体不能向两极运动而致细胞死亡。

  ⒋蛋白质合成的抑制剂某些肿瘤细胞缺乏门冬酰胺聚合酶,不能自身合成门冬酰胺,其合成蛋白质所需的门冬酰胺要从细胞外摄取,使肿瘤细胞缺乏合成蛋白质所需的l-门冬酰胺,就可导致其蛋白质合成发生障碍。

  嘌呤霉素可在核糖体水平干扰遗传信息的翻译,影响蛋白质的合成。嘌呤霉素含有一个连接于氨基酸的氨基核苷,这一结构与连有末端氨基酸的转移rna(trna)(苯丙氨酰-trna)非常相似,因而可被转移rna误作为正常氨基酸摄取而成了核糖体-mrna-trna复合物,从而抑制正常蛋白质的合成。

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